tisdag 15 september 2009

På väg från Koma land...


Nu blir det bara ett super kort inlägg för att tala om att jag inte har trillat från jordens yta! *ler* Jag har varit så fruktansvärt trött, tröttare, tröttast i flera veckor känns det som. Och när jag blir så där otroligt trött, då tappar jag både fart, ork och energi. Jag tycker också att jag får mer ont av det och huvudet känns som om det är fullproppat med vit bomull. Tankarna stannar av fullständigt och både idéer och kreativiteten blir som bortblåst.

Men nu ikväll har det tänts en liten svag spirande låga för jag tror att jag kanske håller på att "vakna till" igen, efter veckor med koma varning! I och för sig just så dags! När det egentligen är tid för sängen...*ler* Men, men jag får väl hoppas att lågan spirar även i morgon, så kanske jag äntligen orkar få något gjort. Och det är med mina mått mätt, ingenting stort eller drastiskt men jag kanske åtminstone orkar följa en tanketråd igen…

Att jag kanske håller på att kvickna till tror jag beror på flera orsaker. Bland annat är det nog för att jag nu är färdig inställd på Arcoxia och min nya magmedicin (som jag just tappade namnet på, EDS-minnet ni vet men det börjar på Z...) och hos båda dem är trötthet en av de vanligaste biverkningarna. Med hjälp av alla mediciner jag äter tycker jag att jag för tillfället har en hyfsat fungerande smärtlindring, vilket ju självklart också förbättrar orken.

Men sen har jag också varit till min homeopat och de hittade att mina staffylococcer Albus bakterier har vaknat till liv igen och jag fick börja äta en omgång av deras "penicillin". Jag har också återigen försökt ta tag i mina matvanor, så just nu äter vi i familjen hemma lagad mat igen, så gott som alla måltider.

Och sist men inte minst tycker jag att jag generellt sett sover bättre, både på natten (utom de två senaste, då jag "snurrat" till sent) och dagen när jag vilar skönt och mycket nerbäddad i mina saccosäckar. Jag tycker att saccosäckarna ger den bästa vilan, eftersom de formar sig som en gipsvagga runt kroppen och därmed stöttar och stagar upp den så att jag inte flyter ut i mitt Barbapappa tillstånd som jag beskrivit tidigare.

När kroppen får stöttning och stagning, får jag också en mer äkta avkoppling och i dessa säckar ligger jag allt mellan 1 - 4 timmar varje eftermiddag. Och det är när jag är nerbäddad där som jag passar på att läsa alla bloggar jag har på mina listor, på min kära lilla rosa bärbara netbook. En riktigt mysig stund, kan jag intyga.

Eftersom jag har befunnit mig i "koma land" har jag inte orkat göra mina månadsförändringar här på bloggen, som jag brukar. Men nu tror jag de är på G, det känns så i lill tån och jag har redan ikväll varit och ändrat lite i mina blogglistor. Men jag återkommer med lite annat nytt i morgon, hoppas jag och då tror jag också att jag även svarar på kommentarer och inlägg i gästboken som jag fått de senaste dagarna. Så tills dess, sussa gott!/Carro (googlad bild)

lördag 12 september 2009

I väntan på vad då?!

(Foto: Stina Törmä)
Hos oss är det en alldeles vanlig lördag med M framför tv:n tittandes på NASA tv och Fugelsangs återkomst till "Moder Jord", i källaren har jag en hel drös med killar och själv har jag parkerat mig framför datorn för att skriva ett litet inlägg, även om det inte händer något speciellt just nu och jag egentligen inte har så mycket att berätta. Jag lider fortfarande lite av idétorka och ni får mer än gärna ställa frågor eller "undror" till mig så kanske jag får något att inspireras av och filosofera kring. Kom med era funderingar i min gästbok eller i kommentarfältet, så skriver jag ihop ett svar på dem så fort jag hinner, orkar och kan. För ni vet det är stressigt att gå omkring sjukskriven!! *ler*

Just nu är vi inne i något sorts status Q läge, utan större möjlighet att påverka eller förändra vår situation, lite lätt uttråkade och med visst mått av handlingsförlamning. Kanske är det därför jag också besväras av idétorka och inspirationsbrist, lite svårt med motivationen måste jag erkänna. När ska det börja röra på sig igen???? Fredagen efter att jag varit på röntgen mailade jag doktor X och Y igen och bad dem skicka mig en bekräftelse på när protesbeställningen gått iväg till Norge, eftersom jag vill veta att det "rullar" och också ha något mått på från när jag kan börja vänta besked igen. Då hörde, hör och häpna, doktor X av sig till mig. Fast egentligen blev jag inte så förvånad för jag har genomskådat honom. Så fort det är utanför hans ansvarsområde eller i ett läge då det inte hänger på honom, då är han supersnabb på att svara på mina mail. Men när han vet att ansvaret är hans och att det endast är han det hänger på, då undviker han att svara.

Nå hur som helst, hade doktor X varit i kontakt med tillverkningsföretaget i Norge och de hade inte vid det tillfället fått några röntgenbilder på mig men företaget hade själv lovat att stöta på och efterlysa mina bilder hos mitt "hemma sjukhus". Doktor X lovade också att han ska bevaka processen och att allt rullar som det ska. Men det säger mig inte så mycket för det har han ju lovat redan för tre år och åtta månader sedan och som ni vet har det ju inte lett någonvart hittills. Så jag vill nog ändå gärna ha ett finger med i spelet och väntar bara på när jag kan "mejlterra" doktor X igen. Fortfarande och som vanligt lyser doktor Y, från mitt "hemma sjukhus", med sin frånvaro. Trots att jag sökt doktor Y, via mailen, vid tre tillfällen. Är jag förvånad?! Njae, inte mycket...*ler*

I våras såg planeringen ut på detta vis: röntgen i augusti, protes tillverkning under september och operation tidigast under oktober. Röntgen hanns ju med i augusti och protestillverkningen kan ju ha påbörjats vid det här laget, för det är ju en vecka sedan jag hade kontakt med doktor X och saker och ting kan ju ha hänt sedan dess. Men som jag ser det är vi redan försenade i planeringen eftersom protestillverkningen beräknades ta 1,5 månad och har de dessutom inte ens börjat tillverka protesen är vi definitivt utanför schemat! Hur läget än är, kanske är jag pessimistisk nu men personligen tror jag nog realistisk, har jag svårt att tro att det kommer att bli någon operation i oktober utan mer troligt i november. I bästa fall. Om inte doktor X reser till sitt sommarhus i Phoenix, gör han det blir det nog inte förrän i december. Och så vidare, och så vidare...

Det är lite frustrerande läge eftersom jag inte kan göra något för att skynda på tillvaron utan jag måste lugnt finna mig i min situation och hoppas på att jag har "makterna" på min sida! Jag har bestämt mig för att vara lugn och snäll oktober månad ut, eftersom det var så det blev sagt i juni, men sen kan jag inte grantera något, kanske visar jag då en annan sida av Gummigumman!! *ler* Sen känns det också lite surt och orättvist när jag tänker på att doktor X har möjlighet att resa till sitt "sommarhus" i Phoenix flera gånger per år medan jag snällt får sitta här hemma och vänta på att han ska ha tid och lust att ta sig an mig! Kanske en aningens bitter måhända men NÄR är det min tur att få åka till mitt "sommarhus i Phoenix"?! Eller överhuvudtaget bara lämna min stuga på berget och resa utanför mitt läns gränser i skick som en människa och utan att jag får sota för det i flera dagar efteråt...

Ja, det är nog så! Jag börjar känna mig lätt less på tillvaron just nu. Nu vill jag vidare...Jag tycker inte att jag har så stora krav på mitt liv. Jag räknar inte längre med att kunna fungera till 100 % utan jag är nöjd och jag kan göra något upp till 50 %. För även om jag får kroppen åtgärdad och någorlunda återställd har jag svårt att tro att jag ska kunna bli som jag har varit förr. För jag känner mig så slut och trött och jag tror alldeles säkert att, förutom åldern, så har både EDS:n och nu också Sjögrens syndrom börjat ta ut sin rätt! Men jag vill åtminstone kunna åka på affären utan att måsta ha både kryckor och rullstol/rullator, jag vill kunna gå omkring på mina "ägor" utan att linka som en skadskjuten kråka och helst också lite mindre hjälpbehövande än vad jag är nu. För som det är just nu behöver jag hjälp av många! Av M, C, min kära mor och hemtjänsten och det är inte allt för muntert, kan jag tala om. Och kanske är det något jag måste vänja mig vid, något som blir permanent. Att jag inte längre kan sitta vid "spakarna". Men det är svårt att acceptera, speciellt inte när man varit en så extremt självständig, "kan själv-" och kontrollmänniska som jag varit. Och med det jobb jag har haft...

Men jag vill också slippa möta folk i vars ögon jag bara ser "tycka synd om" och sorg. För det hjälper inte mig, jag blir varken piggare eller mår bättre av det! Nej, jag vill möta glädje och möjligen empati. Jag vill att folk ska tycka att det är roligt att träffa mig igen! Vad jag menar är t.ex. som den gången för någon vecka sedan när jag var och tankade bilen på mitt stammställe, där jag inte varit sedan före ryggoperationen. Mannen som jobbar där blev alldeles bedrövad när jag stapplandes tog mig in för att betala och innan han hann tänka efter utbrast han: "Herre Gud, vad du har blivit mycket sämre" "Du ser ju jätte dålig ut"! Eller som när jag och C var på kiosken och jag satt på rullatorn och sparkade mig fram för att vila benen, sa killen bakom disken med ledsna ögon: "Håller din kropp på att helt överge dig?" Det är såna gånger som jag själv blir påmind om vad som händer och att tiden går...

Usch vad det blev deppigt! Det som är roligt i kråksången är att jag trots detta, mår så mycket bättre psykiskt än vad jag gjort på länge, att jag inte längre äter några antidepressiva tabletter. Och det har jag inte gjort sedan i vintras och är något som jag hädanefter ska försöka undvika in i det längsta! Mest för att de "släcker" all lust och kreativitet. What so ever! Det som inte är roligt, blir definitivt inte roligare när man äter dem. Självklart känner jag mig deppig och nere ibland, har tunga och ledsna dagar men nu litar jag på att jag "studsar upp" igen efter några "låga" dagar nerbäddad i saccosäckarna. Apropå tabletter har jag fått en fråga om vad jag har för smärtlindring. Och just nu är jag faktiskt hyfsat smärtlindrad, ungefär en 3:a på smärtskalan och detta för att jag tar 2 x 2 panodil, 2 x 2 paraflex, 2 x 1 tramadol/tradolan och 1 x 1 Arcoxia.

Ganska mycket tabletter och det är något jag ska ta upp med min "husdoktor" när jag träffar honom på fredag. För jag vill ju ändå förgylla tillvaron med lite gott vin/öl under helgen och tillsammans med alla dessa tabletter, tror jag faktiskt inte att min lever är så överlycklig! Självklart tar jag ju inte tabletterna om jag vill dricka ett par glas vin, då skippar jag dem, eftersom alkoholen får vikariera som min smärtlindring just då. Men ändå, jag tar ju min dos "smärtisar" en dag före och en dag efter helgen och jag är osäker på hur det påverkar de inre organen. Dessutom mår ju inte de bra av tabletterna i sig. Så kanske blir det aktuellt och prova de "smärtplåstren" jag hört så mycket positivt om. Men naturligtvis får man ju inte inta några starka drycker även med dem. Men jag inbillar mig att man ändå sparar lite på levern eftersom den slipper rena kroppen från slaggprodukterna av tabletterna. Där, tror jag, smärtlindringen går direkt in i blodet. Men jag återkommer när jag blivit lite mer informerad i detta ämne.

Appropå Fugelsang, så verkar det ohyggligt lockande att sväva omkring i tyngdlöst tillstånd. Tänk att vara viktlös, lyfta 800 kg utan att nöta på lederna! Att jag inte har tänkt på det förr. Jag skulle ha blivit astronaut! Vid frukostbordet i morse satt M och jag och pratade om att det måste vara det optimala arbetet för oss EDS:are. Att utan belastning och slitage på lederna sväva omkring på satelitstationen. Och med ett stort leendet och stans lyckligaste ögon utbrast M: "och du skulle faktiskt med fördel kunna vistas där!" Hmmm, undrar vad han menade med det! Jag hoppas att han menade med tanke på min kropp. Eller var det kanske för att det skulle vara lugnast för alla om jag vistades på flera tusentals kilometers avstånd utan möjlighet att komma hem! Och gissa om vi fick oss ett gott skratt, när vi kom på det dubbelbottnade budskapet!! Nu förlängde vi våra liv med flera tio-tals år igen! *ler* Nu är det dags för vårt vanliga lördags dopp i baljan och sen ska vi tända, förmodligen säsongens sista, grillning och öppna en flaska sydafrikanskt vin. Ha en skön lördagkväll och på återhörande!/Carro (som vanligt är bilderna googlade och hämtade på NASAs hemsida)

tisdag 8 september 2009

Ett litet smile...

Den senaste veckan har jag varit så hiskeligt trött igen men den här gången tror jag det beror på att jag håller på att ställa in kroppen på Arcoxia där en av biverkningarna är just trötthet. Jag får inte mycket gjort och vilar mycket på dagarna. Trots det sover jag ändå som en stock hela natten, dock med hjälp av en sömntablett och en stund på spikmattan förstås. Huvudet känns som tomt och urblåst och därför har jag lite dåligt med inspiration att skriva just nu. I väntan på att tankarna ska klarna och inspirationen återvända bjuder jag på ett gott skratt istället. Passa på att förläng livet med en massa år med dessa filmer!

Den första hittade jag här på bloggen Barcelona - Stockholm, som förövrigt var den som vann Årets Blok 2008.

Andrew och Melissa ska gifta sig och när det är dags för blivande makens äktenskapslöften råkar han säga “waffle-y” istället för “lawfully”. Andrew skämtar vidare med att säga “pancake-y”. Bruden kan inte sluta skratta.

Och den andra hittade jag hos barnboksförfattaren Sören Olsson som är den som tillsammans med Anders Jakobsson skriver böckerna om Sune och Bert.

Ha det så kul!/Carro

söndag 6 september 2009

Hänt i veckan


(Foto: Stina Törmä)

Idag är det en sån där "tråksöndag" med mulet väder, det känns verkligen att hösten är på gång. Det har inte varit någon större aktivitet i huset heller. C har varit hos sin kompis större delen av dagen, M halvligger framför tv:n och jag har legat och läst på de bloggar jag har i min lista. Samtidigt är det ju skönt att ibland ta det riktigt lugnt och ladda batterierna inför veckan, det kan vi behöva för att orka med. C är lite förkyld, snorar och hostar men inte värre än så och jag tror inte det är "nöffe" som har landat hos oss utan bara en gammal vanlig hederlig höstsnuva. Själv känner jag mig lite trött och utan inspiration, kanske är det för att jag börjat äta Arcoxia igen och en av biverkningarna är just trötthet. Hoppas det känns lättare i morgon...

Jag har glömt att berätta att jag i måndags har varit på min efterlängtade 3D röntgen, tänk att de, trots allt, hann få in mig i augusti som det var sagt. Imponerande! Och snabbt gick det! Jag hade tid 09:45 och 10:00 höll jag redan på att backa ut bilen från parkeringen. Jag fick komma in på en gång och själva undersökningen var klar efter några minuter.

Det var ju en vanlig datortomografi utrustning men jag hade benen inbäddade i en uppblåsbar saccokudde, så jag kunde slappna av ordentligt och ligga absolut stilla. Jag är ju både nyfiken och vetgirig och försökte, varje gång jag åkte genom "tunneln", få en glimt av hur det såg ut på monitorn som fanns bredvid mig. Det var en tredimensionell bild där min underkropp och mina ben snurrade runt runt och det var ganska läckert att se sin egen kropp ur alla synvinklar. *ler*

Ja röntgen måste vara en av de avdelningar som utvecklats mest. Vilken skillnad det är idag jämfört med förr, då vi kunde tillbringa massor med timmar där. Och hur många gånger fick man inte göra om allt bara för att bilderna blivit dåliga eller förstörda i framkallningen. Röntgenlabben var mörka och utrustningen grå och monstruös. Personalen fick springa in och ut med filmer stora som bänkskivor och sen levde apparterna om, så man hade behövt hörselkåpor.

Idag är det mycket "ljusare" inne på röntgenlab. eftersom utrustningen idag oftast är vit och de glider tyst på skenor i taket och "brummar" inte heller på samma sätt som då. På mitt "hemma sjukhus" är röntgen hel datoriserad, vilket innebär att bilderna hamnar direkt i datorn och personalen slipper springa i skytteltrafik med plåtarna. Därför blev jag lite förvånad när jag var på röntgen på mitt "borta sjukhus" och personalen fortfarande fick hantera dessa otympliga plåtar för hand och trots att det är ett stort universitets sjukhus fick jag veta att röntgen där bara är halvdatoriserad. Så till och med vi här uppe har hunnit längre på den fronten än dem. Häftigt!

Jag har också varit på ögonmottagningen i onsdags eftersom jag länge haft misstankar om Sjögrens syndrom p.g.a mina torra ögon och mun. Många gånger är det rena rama öknen i munnen och det händer ganska ofta att jag vaknar på natten för att tungan har fastnat i gommen. För det är bl.a. ögon- och tandläkaren som är avgörande när man diagnostiserar Sjögrens syndrom, som du kan läsa mer om här.

Först trodde doktorn att jag skulle klara mig från det eftersom det första testet var negativt. Men sedan gjorde han fler undersökningar och tillsammans med det han kunde läsa i min journal trodde han med stor säkerhet att jag även har Sjögrens syndrom som en sekundär diagnos till min EDS. Självklart trist med ytterligare en diagnos, som inte heller är vidare värst trevlig.

Men samtidigt var jag förberedd på det eftersom den amerikanske genetikern och EDS forskaren jag en gång haft förmånen att lyssna på i Oslo, berättade att hon kommit fram till att det bland hennes EDS patienter var vanligt med en kompletterings diagnos ur den reumatiska familjen som t.ex. vanlig RA (ledgångsreumatism), SLE (Systemic lupus erythematosus), Sjögrens- och Raynards syndrom. Varför kunde hon inte riktigt förklara men hon trodde att det hängde ihop med vår sjuka bindväv och att vi, tackvare den, på något vis blir mer mottaglig för även fler systemsjukdomar.

Ja, suck! Vad ska man säga om detta?! Var väl ganska onödigt att jag skulle dra på mig det också! Och det tar ett tag att smälta men jag ska träffa min husdoktor om två veckor så då får jag väl diskutera det med honom. Samtidigt är jag ju av den uppfattningen att det är bättre att veta än inte. Till exempel bara en sån sak, nu när jag vet att jag har Sjögrens, kan jag få lite extra hjälp med att hålla ögon och svalg fuktigt medan jag är under narkos.

Sedan kan det också vara bra att ha det fastställt om försäkringskassan skulle börja krångla med mig. Nu tror jag inte de gör det men om-uti-fall-att. Jag vill ha klart för mig hur det ligger till, vad en sjukdom innebär, vad jag kan få för hjälp och då kan ju en diagnos ge förklaringar på funderingar man har. Kanske har dessa både diagnoser kompletterat, triggat och påverkat varandra i mitt fall, kanske är det därför som jag t.ex. har varit så himla trött hela den här vårvintern och att jag totalt sett upplever mig som sämre än på länge. Självklart blir jag ju både trött och sämre när inte benet fungerar men kanske har Sjögrens gjort att det gått så snabbt.

Mor min oroade sig för att jag skulle gräva ner mig i detta, "du behöver väl inte läsa så mycket" sa hon. Men det sa hon nog av rädsla och omtanke eftersom jag ju har haft mina deppar perioder och just nu mår så bra, psykiskt iallafall. Men jag måste få veta! Man kan aldrig gardera sig eller vara förberedd på allt men lite grann iallafall.

Sen handlar det lite om ställtid, som Bodil Jönsson kallar den tid det tar att ställa in sig på något nytt. Att vänja sig, bli bekant och ta till sig den nya informationen och passa in det med mitt livsmönster jag har just nu. Något som ju tar olika länge för olika personer men först när det är gjort, kan man gå och fortsätta vidare!

Apropå arvsanlag och genetik! Kolla in den här länken till två små gulliga filmsnuttar jag hittade hos Skrivarmamma. Kanske är det på detta viset?! Att skillnaden mellan manligt och kvinnligt uppenbarar sig redan på ett tidigt stadium! *ler* See you!/Carro (alla bilder utom fotot överst, är googlade)

torsdag 3 september 2009

I skolans värld

I tisdagskväll hade vi föräldramöte och jag måste erkänna att jag känner mig lite fundersam när jag träffar, pratar eller lyssnar på klassens nya lärare. En lärare som har ett oerhört gott rykte på skolan och i kommunen och som t.o.m. har vunnit priser för sina olika pedagogiska arbetsmetoder. Och de allra flesta föräldrarna i klassen verkar oerhört nöjd med rektorns val av lärare för våra barn, utom eventuellt jag. Jag har inte bestämt mig för vad jag ska tro och tycka, det är ju alldeles för tidigt att uttala sig än. Barnen har ju bara hunnit gå nio dagar i skolan efter sommarlovet. Därför har jag bestämt att jag ska ligga lågt och inte yppa ett endaste dugg om vad jag funderar över.

Jag vill ju verkligen att barnen ska få det bra tillsammans med sin nya lärare, att läraren ska få en ärlig chans och inte heller färga andra med mitt tyckande! Icke verbal kommunikation mellan två individer är ingen lätt sak och något som verkligen kan sätta "käppar i hjulen" i en relationen. Och kanske beror mina funderingar på att jag själv är färgad av min egen tveksamma skolgång under 70- och 80-talen. Kanske blir jag konfunderad därför att den här läraren påminner om den läraren jag själv fick när jag började årskurs 4.

Min lärare var också en väldigt populär, omtalad och omtyckt lärare. Han fick rycka in där det fanns "problem härdar", eftersom han var känd att vara en person som kunde få ordning på busiga ungar. Men han var lite av en person som lovade "guld och gröna skogar" och där det istället visade sig bli "lovar runt och håller tunt". Synd, för min klass hade redan då fått fara illa inom skolvärlden. Bara en sån sak som att vi, endast i trean, hade haft tre klassföreståndare och över 13 vikarier!

Nu som förälder själv, kan jag ju tycka att något sådant inte är acceptabelt! Man kan ju med lätthet räkna ut hur det gick med vår skolundervisning!! Vi halkade självfallet efter enligt läroplanen och våra kunskaper haltade betänkligt. Och då kallades denna magister in som den som skulle "forma till oss". I samma veva fick han, till denna redan "trasiga" klass, även ta emot ett barn med stora inlärnings- och sociala problem. Något som idag, troligen, skulle benämnas som ett neuropsykriatiskt funktionshinder.

Jag kan bara säga att det fortsatte att gå som det gick med vår klass. Inte alls! Vi var en aningens otursförföljda, skulle jag vilja säga! Även den här läraren, som alla haft så höga förväntningar på, lämnade och svek oss, då han slutade efter årskurs 4. Varför minns jag inte, kanske blev han sjuk för jag vill minnas att han hade lite dåligt hjärta. Och därmed fortsatte vår eländiga skolgång att förfölja oss och vid ett krisinsatt föräldramöte i årskurs fem, när vi var elva år, sa till och med rektorn (angående vad, minns jag inte): "de här barnen är ändå redan så förstörda"! Sympatiskt sagt av en rektor, eller hur?!

Verkligt en toppen fin människosyn och hon skulle ha barns bästa för ögonen!!! Den meningen har etsat sig fast i mitt minne, eftersom även vi barn av någon anledning var med på det föräldramötet. Så det kanske inte är så konstigt att jag blivit lite bitter och får dålig smak i munnen när jag tänker på min egen psykosociala skolmiljö i grundskolan. Känslor jag verkar ta med mig hela livet och dessvärre även färga av mig på C:s skolgång med, vilket ju självfallet inte är bra och något jag måste försöka bromsa upp.

Kanske var det på grund av mina skolminnen som jag mådde så oerhört psykiskt dåligt när C skulle börja i 6-års undervisningen. Man hör ju ofta att mammor "krisar" när de ska lämna sina barn på dagis efter mammaledigheten. Men det gjorde inte jag, kanske för att jag innerst inne längtade tillbaka till jobbet eftersom jag hade mått lite psykiskt dåligt i slutet av min mammaledighet. Nä, min "kris" kom som sagt när det var dags för skolan. Det tyckte jag var oerhört jobbigt och kanske var det med de tunga minnena från min skoltid jag hade i bagaget.

Egentligen borde jag inte ha så svarta minnen som jag har, för det har alltid gått bra för mig, hela grundskoletiden ut. Jag klarade undervisningen, var väl ingen stjärna direkt men absolut godkänt och lite till, hade massor med kompisar och trots mitt funktionshinder med allt vad det innebar, behövde jag aldrig känna mig utanför på något sätt.

Ändå "poppade" alla dessa gamla tråkiga skolminnen upp och jag mindes hur "hård" barnens miljö kan vara, hur "hårda" barn kan vara mot varandra och hur lite udda barn kan bli behandlade. Jag målade f...n på väggen i de svartaste färgerna, tappade sömnen och det var då jag började gå i terapi för andra gången i mitt liv. Första tiden av terapin bearbetade vi mycket av mina farhågor inför C:s skolgång men vi pratade också mycket om det jag och min klass tvingades stå ut med.

För det var mycket mer kring vår klass än det jag redan tagit upp, något jag inte går närmare in på just nu, iallafall. Men det var så illa så när några tjejer ordnade en klassträff tio år efter att vi gick ut nian, tror jag inte det var många som anmälde sig (inte jag heller) och därför blev det ingen klassträff.

Trist, kan jag tycka idag! Men jag tror att det fortfarande var lite för "nära" och att vi inte var mogna för en träff då. Jag tror att det skulle gå mycket bättre om vi träffades idag, när det gått 25 år sen examen och vi är vuxna och mogna människor. Och idag skulle jag också tycka att det vore jätte roligt att träffa alla, för flera har jag redan fått kontakt med via facebook och redan det känns väldigt roligt och trevligt. Trots allt som hände har vi mycket gemensamt, vår barndom!

Förutom mina "hemliga" funderingar blir jag även lite grubblig när jag tänker på just C:s situation. Till och med trean ut fick ju C räkna på i sin egen takt utan krav och inte alls i de matteböckerna som hans klasskompisar räknade ur. Vilket ju självklart ledde till att han halkade efter de andra. Tillsammans med skolan och barnhabiliteringen kom vi alla i hans nätverk överens om att inte göra så stor "affär" av det. Utan vi konstaterade krasst, att matte är en mognadssak och något som kommer med tiden.

På föräldramötet upptäckte vi i hans bänk att han fått samma mattebok som sina klasskompisar, vilket innebär att han i år ska räkna med sådant som han inte ens nuddat vid under förra året. Och det gör mig lite betänksam. Hur ska det gå! Kommer han att kunna hänga med i undervisningen och förstå vad det är han ska göra?! Som tur är ska han även i fortsättningen få extra lektioner och stöd i matten, så förhoppningsvis hetsar jag upp mig i onödan! Som vanligt, som den hönsmamman jag är...

En annan sak som jag också grubblar över är att den här läraren kommer att köra ganska hårt med skrivstil och menar att ett av målen är att ALLA barn i klassen, i slutet av årskurs sex, ska kunna skriva skrivstil. Vilket jag har lite svårt att få ihop med C:s EDS. För redan när du skriver som vanligt får du spänna handen när du håller i pennan och då blir handen jätte trött och motoriken sämre.

Ska du dessutom skriva skrivstil som kräver ohygglig koncentration misstänker jag att C kommer att spänna handen ännu mer och därför "bränna" ännu mera ork och energi på något, i mitt tycke, så onödigt som skrivstil. Även här kom vi ju också överens med barnhabiliteringen att skolan inte skulle tvinga C att skriva så mycket för hand, eftersom det egentligen är av en underordnad betydelse i dagens datavärld.

Barnhabiliteringen menade att det ju egentligen räcker om han kan skriva sitt namn och en handlingslapp, till resten kan han ju använda datorn. Det var väl i mitt tycke, att dra det nog så långt men jag förstår hur de menar. Att motoriken i skrivhantverket är för betungande för våra EDS barn och att det viktigaste ju måste vara att C får ur sig det han vill berätta. Det var ju också mycket därför han fick sin bärbara dator som har hjälpt honom jätte mycket under förra året. Det är därför jag nu reagerar på detta med skrivstil för i C:s fall, om det nu ska övas skrivning, tycker jag det viktiga borde vara att han får träna i att texta läsligt istället för att skriva snyggt!

Men efter att ha pratat med M igår kväll har jag, som sagt, lovat att ligga lågt och avvakta i några veckor. Kanske är det åter igen en "släng" av min skolfobi och kanske hetsar jag upp mig i onödan även denna gång. Men som den lejonmamman jag är kan jag inte riktigt låta bli och vid det minsta tecken på svårigheter kommer jag att ge mig ut i strid för min son!

Behövs det "trummar jag även ihop" ytterligare ett möte med skolan och barnhabiliteringen för kanske har de mer pondus och lättare att förklara för läraren om C:s svårigheter. Självklart kan jag inte "sopa" för honom hela livet och han måste själv också lära sig att säga till om det han behöver.

Men jag vill iallafall ge honom de bästa förutsättningarna för att få en mycket bättre skolgång än min och även rätt förutsättningar för att han ska kunna tillgodogöra sig undervisningen utan att samtidigt bränna för mycket av sitt eget krut med tanke på att han ändå har EDS diagnosen. På återhörande!/Carro, lejonmamma (alla bilderna utom fotot på mig och C är googlade)